过了得知怀孕的喜悦，接下来就是过五关斩六将的检查了。孕早期，孕酮正常，hcg翻倍好，那么可别忘了去做NT哦。

　　什么是NT?(早期筛查)

　　NT筛查是指颈部透明带厚度及孕妇血清检验颈部透明带是指胎儿颈部后方皮下积水的空隙，进行超音波扫描时，医师会详细测量介于皮肤和组织之间的空隙厚度，染色体异常的胎儿，其颈部透明带会明显增厚，特别是唐氏症儿。

　　孕中期时，检查的项目会少一点，其中一项重中之重，就是唐氏筛查。

　　什么是唐氏筛查?(中期筛查)

　　唐氏筛查，是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的预产期、体重、年龄和采血时的孕周等，计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。

　　不是所有的先天缺陷都与遗传有关，如果仅根据家族史、妊娠史等是很难排除先天缺陷发生的可能性。因为有些先天缺陷如神经管畸形、先天愚型的发生有较大的随机性，一对健康的夫妇也有可能怀先天缺陷儿。因此所有孕妇都应参加。

　　早-中孕联合筛查须知：

　　早孕产前筛查时间：孕9-13+6周，空腹采血。

　　中孕产前筛查时间：孕15-19+6周，建议空腹或清淡饮食后4小时采血。

　　对于平时月经不规则的孕妇需要带上B超结果单(一个月内有效)。

　　如果只参加中产筛查，疾病检出率为50-60%，参加早-中孕联合筛查能将疾病检出率提高到80-90%。

　　早-中联合筛查结果：

　　低危结果：一般而言，唐氏结果是低危只是表明胎儿患唐氏综合征的风险较低。但筛查结果是由多方面的因素共同决定的，可能引起误差，尽量采血排除遗传性的呆傻疾病。坚持做其他孕期检查，准确了解胎儿的发育状况

　　万一真的很不幸，筛查结果高危结果

　　准妈妈检查结果为“高危”只是表明了胎儿患唐氏儿的概率高于1/270，但并不表示胎儿就一定为唐氏儿。所以，要用羊膜腔穿刺(适宜孕16～20周的孕妇)来确证是否真的是唐氏儿。确证是唐氏儿，应该是终止妊娠。

　　以下情况的孕妇应直接做产前诊断：

　　1、35周岁以上高龄孕妇。

　　2、产前筛查结果属高危人群。

　　3、曾生育过染色体病患儿的孕妇。

　　4、产前检查怀孕胎儿有染色体病的孕妇。

　　5、夫妇一方为染色体异常携带者。

　　6、孕妇可能为某种X连锁遗传病基因携带者。

　　7、　其他，如曾有不良孕产史者或特殊致畸因子接触时者。